藥企合作 | 艾德生物與信達(dá)生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同構(gòu)建腫瘤診療生態(tài)圈
2022-12-22 14:06:04
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近十年來(lái)，腫瘤的精準(zhǔn)治療模式逐漸從“同病異治”發(fā)展到“異病同治”，特別是在RET、FGFR等泛腫瘤靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)之后，相應(yīng)的靶向藥物也應(yīng)運(yùn)而生并獲批上市。隨之而來(lái)的，便是不斷增長(zhǎng)的臨床患者檢測(cè)需求。衛(wèi)健委在《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（2021年版）》1中明確指出，只有經(jīng)組織或細(xì)胞學(xué)病理確診、或特殊分子病理診斷成立的惡性腫瘤，才有指征使用抗腫瘤藥物。對(duì)于明確作用靶點(diǎn)的藥物，須遵循靶點(diǎn)檢測(cè)后方可使用的原則。檢測(cè)所用的儀器設(shè)備、診斷試劑和檢測(cè)方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，特別是經(jīng)過伴隨診斷驗(yàn)證的方法，不得在未做相關(guān)檢查的情況下盲目用藥
